কলাম্বিয়া ইউনিভার্সিটির গবেষকরা জেনেটিক্সের একটি মৌলিক নীতিকে চ্যালেঞ্জ করেছেন, উদ্ঘাটন করেছেন যে কেন রোগের সাথে যুক্ত জিন বহনকারী কিছু ব্যক্তি উপসর্গমুক্ত থাকে।
জীববিজ্ঞানের ছাত্রদের সাধারণত শেখানো হয় যে শরীরের প্রতিটি কোষে (শুক্রাণু এবং ডিম ছাড়া) প্রতিটি জিনের দুটি কপি থাকে - একটি প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় - এবং উভয় অনুলিপি সেলুলার ফাংশনে সমানভাবে অবদান রাখে।
যাইহোক, এই নতুন গবেষণাটি প্রকাশ করে যে নির্দিষ্ট কোষগুলি একটি পক্ষপাত প্রদর্শন করতে পারে, বেছে বেছে একটি জিনের একটি পিতামাতার অনুলিপি নিষ্ক্রিয় করে। যদিও এই ঘটনাটি প্রায় এক দশক আগে চিহ্নিত করা হয়েছিল, কলম্বিয়া দল এখন রোগের ফলাফলের উপর তার সম্ভাব্য প্রভাব প্রদর্শন করেছে। সাধারণ ব্যক্তিদের মধ্যে নির্দিষ্ট ইমিউন কোষগুলি অধ্যয়ন করে, গবেষকরা দেখেছেন যে এই কোষগুলি কোষগুলি ব্যবহার করে প্রতি 20টি জিনের মধ্যে প্রায় 1টিতে মাতৃ বা পৈতৃক জিনের অনুলিপিকে নিষ্ক্রিয় করে।
কলম্বিয়া ইউনিভার্সিটি ভ্যাগেলোস কলেজ অফ ফিজিশিয়ানস অ্যান্ড সার্জনস-এর পেডিয়াট্রিক ইমিউনোলজির অধ্যাপক ডুসান বোগুনোভিক বলেন, "এটি ইঙ্গিত দিচ্ছে যে আমাদের ডিএনএ-তে আমরা আগে যা ভেবেছিলাম তার চেয়ে বেশি প্লাস্টিসিটি রয়েছে।"
"সুতরাং আপনার শরীরের কিছু কোষে, প্রতি 20 তম জিন একটু বেশি মা, একটু কম বাবা, বা তদ্বিপরীত হতে পারে। এবং জিনিসগুলিকে আরও জটিল করার জন্য, এটি কিডনি কোষের তুলনায় শ্বেত রক্ত কোষে ভিন্ন হতে পারে এবং এটি সময়ের সাথে সাথে পরিবর্তিত হতে পারে।"
ফলাফল 1 জানুয়ারী নেচার জার্নালে প্রকাশিত হয়েছিল।
কেন এটা গুরুত্বপূর্ণ
নতুন গবেষণায় ওষুধের একটি দীর্ঘস্থায়ী ধাঁধা ব্যাখ্যা করা হয়েছে: কেন কিছু লোক যারা উত্তরাধিকারসূত্রে একটি রোগ-সৃষ্টিকারী মিউটেশন পেয়েছে তারা একই মিউটেশনের সাথে অন্যদের তুলনায় কম লক্ষণ অনুভব করে? "অনেক রোগে, আমরা দেখতে পাব যে মিউটেশন বহনকারী 90% লোক অসুস্থ, কিন্তু 10% যারা মিউটেশন বহন করে তারা মোটেও অসুস্থ হয় না," বোগুনোভিচ বলেছেন, একজন বিজ্ঞানী যিনি বিরল ইমিউনোলজিক্যাল ডিসঅর্ডারে আক্রান্ত শিশুদের অধ্যয়ন করেন। কলম্বিয়া ইউনিভার্সিটি আরভিং মেডিকেল সেন্টার।
